BSI публикует первую версию руководства по использованию данных при разработке всех типов стандартов. Новый документ разработан в виде BSI Flex - нового типа стандарта, разрабатываемого в областях, где необходимо быстро обновлять содержание по мере появления лучших практик. Стандарты BSI Flex разрабатываются с использованием повторяющихся циклов итераций.
BSI Flex 236 охватывает данные, используемые для создания стандартов, и содержит рекомендации по выбору, оценке и использованию данных при разработке стандартов, включая различные типы данных и их обработку. Он также включает анализ типов человеческих предубеждений и того, как когнитивные искажения могут изменить способ интерпретации данных и их включения в процессы принятия решений. В нем подробно описывается, как данные и модели данных могут привнести предвзятость в процесс разработки стандартов.

Эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий начался в России, он пройдет с 15 февраля 2022 года по 28 февраля 2023 года. Эксперимент распространяется на обеззараживатели воздуха, ортопедическую обувь, слуховые аппараты, коронарные стенты, компьютерные томографы и санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании.
Маркировка медицинских изделий поможет освободить рынок от фальсификата и обеспечить население легальными товарами, отмечали ранее в Минздраве России. За последние несколько лет, по данным министерства, в России возбуждено более 250 уголовных дел по фактам выявления фальсифицированной медицинской продукции.
Инициатором введения маркировки выступил президент России Владимир Путин, напомнил статс-секретарь - заместитель министра промышленности и торговли Виктор Евтухов. Это решение отражено в поручении вице-премьера РФ Татьяны Голиковой, а также в плане мероприятий по реализации Стратегии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции в России, ранее говорил Евтухов.

Международные организации утвердили первый международный стандарт по промышленному интернету вещей, предложенный РФ, говорится в сообщении Минпромторга от 14 февраля.
"Утвержден первый международный стандарт цифровых технологий, предложенный РФ. Его утверждение состоялось на уровне ключевых международных организаций - Международной организации по стандартизации и Международной электротехнической комиссии (ISO/IEC)", - отмечается в сообщении.
Разработка стандарта велась по инициативе ПАО "Ростелеком" на базе техкомитета Росстандарта. Как уточнили в министерстве, стандарт устанавливает единые требования к совместимости различных устройств и систем промышленного интернета вещей (IIoT).

Глава Торгово-промышленной палаты (ТПП) России Сергей Катырин призвал быстрее обновлять стандарты ГОСТ, поскольку их средний возраст в стране составляет 24 года. Об этом он сообщил 7 февраля на пленарном заседании международной выставки продуктов питания, напитков и средств их производства "Продэкспо-2022".
"У нас средний возраст стандартов - 24 года.  Сейчас очень быстро развиваются технологии, и возможности цифровизации позволяют смотреть на опережение: какое качество продукции необходимо, что от нас ждут потребители внутри страны и за ее пределами. Уже понятно, что будут неизбежны темы углеродного следа, зеленой экономики и всех элементов устойчивого развития. Это требования, которые нам будут предъявлять в первую очередь наши зарубежные партнеры", - отметил Катырин.
По его словам, следует вовлекать и потребителей, и производителей "в обсуждение любой нормативной базы, которая касается качества и безопасности продукции".
"Тогда, я думаю, что, во-первых, мы сможем немножко побыстрее двигаться [в части обновляемости стандартов], и, во-вторых, постараться на шаг вперед какие-то действия предпринимать", - заключил глава ТПП РФ.

Упрощённый порядок работы в системе маркировки и прослеживания лекарств теперь будет действовать на постоянной основе. Соответствующее постановление подписал Михаил Мишустин. По упрощённому порядку аптеки и дистрибьюторы не обязаны дожидаться от поставщиков подтверждения приёмки препаратов, чтобы поставить эти лекарства на баланс и выпустить в продажу. Сведения автоматически подтверждаются самой системой маркировки с помощью проверки кода товара и данных участников. Таким образом, получатели партий медикаментов не зависят от ошибок или задержек со стороны своих поставщиков. В целом упрощённая процедура повышает скорость операций с препаратами для всех участников рынка, снижает риски возникновения дефицита лекарств в аптеках.