Правительство Российской Федерации утвердило комплекс мер для развития производства реабилитационной продукции – соответствующее распоряжение подписано Председателем Правительства Российской Федерации Михаилом Мишустиным. Документ разработан в рамках стратегии развития производства реабилитационной продукции, цель которой – к 2025 году создать конкурентоспособную и стабильную отрасль, отвечающую потребностям граждан с ограниченными возможностями.
 Всего планируется реализовать 19 различных мер поддержки, сгруппированных по четырём направлениям. Они затрагивают самый широкий спектр задач – от повышения качества реабилитационных средств до их продвижения на внутренний и внешние рынки, от создания инновационной продукции до повышения уровня квалификации сотрудников, занятых в этой сфере. Например, одним из мероприятий комплекса станет проведение обучающих и ознакомительных семинаров, где представители благотворительных фондов, аптечных сетей, а также люди с ограниченными возможностями могут познакомиться с новыми образцами реабилитационной продукции, сделанными на отечественных предприятиях. Кроме того, ежегодно будет проводиться мониторинг потребности людей с ограниченными возможностями в высокотехнологичных технических средствах реабилитации. Также будет продолжен мониторинг доступности для людей с ограниченными возможностями здоровья различных объектов – магазинов, кафе, предприятий бытового обслуживания.

Изменения в Технический регламент Таможенного союза  «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (ТР ТС 009/2011), которые приняты Решением Совета Евразийской экономической комиссии 15 апреля 2022 года № 64, уточняют требования к составу парфюмерно-косметической продукции.

В частности, в соответствующем техрегламенте актуализирован перечень веществ, запрещенных к использованию в такой продукции. Также обновлены перечни разрешенных к использованию веществ с учетом установленных ограничений, разрешенных красителей, консервантов и УФ-фильтров.

С 1 сентября 2023 г. вступят в силу критерии аккредитации медицинских лабораторий, отличающиеся от общих критериев для испытательных лабораторий. Но уже с 2022 г. для ряда лабораторий предусмотрена возможность соответствовать требованиям, установленным положениями ГОСТ Р ИСО 15189-2015 «Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности». Такой возможностью на сегодня воспользовались две организации. Для них аккредитация по стандарту ИСО 15189 стала еще одним инструментом обеспечения необходимого уровня качества лабораторных услуг и повышения доверия к результатам исследования.

В клинико-диагностической лаборатории Краевого кожно-венерологического диспансера Хабаровского края сообщили, что по результатам раунда межлабораторных сличительных исследований совпадение результатов составило 100 из 100. Ежеквартальное анкетирование пациентов в рамках удовлетворенности качеством оказываемых услуг показало, что уровень доверия к результатам проведенного обследования в декабре 2022 г. составил 87%, в 2021 г. этот показатель был в пределах 60-75%. «Нам особенно важна достоверная диагностика, потому что диагноз устанавливается на основании результатов лабораторных исследований», - подчеркнула заведующая лабораторией Зоя Фролова.

Сложность, присущая криптографическим протоколам, означает, что их разработка для достижения желаемых функциональных требований и требований безопасности может быть сложной задачей. Многие криптографические протоколы просто не достигают заявленных целей безопасности.

Это означает, что протоколы должны быть тщательно проанализированы, чтобы найти ошибки в их разработке. Недавно обновленный международный стандарт, ISO/IEC 29128-1, может помочь гарантировать, что протоколы соответствуют их предполагаемым требованиям безопасности и свободны от уязвимостей или слабых мест, которые могут быть использованы хакерами.

ISO/IEC 29128-1 предлагает четко определенную структуру проверки, основанную на научных методах. Он использует процедуру, которая уже существует для криптографических алгоритмов.

ISO/IEC 29128-1 основан на самых современных методах моделирования протоколов с использованием математики и информатики. Целью процедуры является подтверждение посредством предоставления объективных доказательств того, что требования безопасности были выполнены.

Появилась новая прокомментированная версия IEC 61010-031, одного из наиболее широко известных стандартов по использованию ручных узлов датчиков для электрических испытаний и измерений. Это часть серии стандартов безопасности IEC 61010 для электрического оборудования для измерений, контроля и лабораторного использования.

IEC 61010-031 CMV содержит как официальный стандарт, так и его прокомментированную версию. Прокомментированная версия предоставляет вам быстрый и простой способ сравнить все изменения между IEC 61010-031: 2022 edition 3.0 и предыдущей редакцией.

Кроме того, CMV содержит комментарии экспертов Технического комитета IEC 66 по безопасности измерительного, контрольного и лабораторного оборудования, чтобы объяснить причины наиболее важных изменений или прояснить любую часть содержания. TC 66 подготавливает стандарты безопасности для испытательного и измерительного оборудования, оборудования для управления промышленными процессами и  лабораторного оборудования везде, где они используются.