Проект Соглашения о единых принципах и правилах регулирования обращения лекарственных средств в Таможенном союзе и Едином экономическом пространстве направлен в правительства стран ТС для проведения внутригосударственного согласования. Решение об этом принято на заседании коллегии Евразийской экономической комиссии, сообщили в пресс-службе ЕЭК.

"Подготовленный проект соглашения направлен на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств для населения Беларуси, Казахстана и России, повышение конкурентоспособности фармацевтической промышленности наших стран, оптимизацию условий для фармацевтического бизнеса путем снижения административных и технических барьеров", - отметил министр ЕЭК по вопросам технического регулирования Валерий Корешков.

Коллегия ЕЭК одобрила также проекты решений Совета Евразийской экономической комиссии по трем техническим регламентам Таможенного союза: "О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением", "О безопасности молока и молочной продукции", "О безопасности мяса и мясной продукции".

По данным проектам техрегламентов в установленном порядке проведены необходимые процедуры: публичное обсуждение, внутригосударственное согласование в Беларуси, России и Казахстане, получено заключение метрологической экспертизы. "Но, учитывая наличие неурегулированных между сторонами вопросов в части сопровождения пищевой продукции ветеринарными сертификатами и отнесения восстановленного молока к питьевому, эти вопросы будут рассмотрены в рамках принятия технических регламентов Советом Евразийской экономической комиссии, - сказали в пресс-службе. - Порядок введения в действие данных технических регламентов, включающий переходные положения, будет определен коллегией после принятия соответствующих решений Совета ЕЭК".