Ключевые вопросы совершенствования регулирования обращения лекарств, повышения эффективности регистрации и обеспечения доступа пациентов к качественным медикаментам представила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025», которая прошла в Москве.

На пленарной сессии Чинара Мырзакматовна выступила с докладом «Основные направления развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза». Она обозначила стратегические приоритеты в формировании устойчивого, прозрачного и эффективно функционирующего общего рынка лекарств на пространстве ЕАЭС.

В частности, представитель ЕЭК рассказала об углублении процессов гармонизации требований к регистрации лекарств на основе единых подходов, расширении механизмов взаимного признания регистрационных процедур и результатов экспертиз, развитии инфраструктуры для взаимодействия уполномоченных органов государств-членов, обеспечении транспарентности и прослеживаемости обращения лекарственных средств на всех этапах жизненного цикла.

Участники дискуссии подчеркнули актуальность предложенных подходов к дальнейшему укреплению интеграционных процессов в рамках ЕАЭС. Отмечено, что Комиссия совместно с уполномоченными органами стран Союза и бизнес-сообществом продолжает системную работу по развитию общего рынка лекарственных средств, формированию благоприятной регуляторной среды и повышению доступности современных, безопасных и эффективных медикаментов для граждан государств-членов.

Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – РегЛек», проводимая ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, является одним из основных ежегодных мероприятий в этой сфере. В ней принимают участие субъекты фармацевтического рынка ЕАЭС. Рассматриваются актуальные вопросы обращения лекарственных средств и правоприменительной практики.